《解开CRISPR癌症恐慌》化工新闻
CRISPR基因编辑自诞生以来的六年里经历了起起落落，从对该技术治疗遗传疾病的潜力的令人眩晕的兴奋，到专利纠纷、伦理考虑和癌症恐慌。美国化学学会的每周新闻杂志《化学与工程新闻》（C&EN）上的一篇文章称，尽管最近遇到了挫折，开发CRISPR疗法的公司仍在向前迈进。
CRISPR过程通过一种叫做Cas9的酶，在DNA中的特定位点（由一个引导RNA指定）产生双链断裂。然后，细胞机器修复DNA断裂，而CRISPR模板DNA序列引入编辑以恢复缺陷基因的功能。CRISPR的首次临床试验将在明年进行。然而，助理编辑瑞安·克罗斯写道，自2017年5月以来，在小鼠和人类细胞系中进行的一些研究已经引起了对该技术安全性的担忧。
上个月，《自然医学》上的两篇论文指出，除非一种名为p53的蛋白质断裂或缺失，否则CRISPR在两种人类细胞系中不起作用。由于癌细胞通常有缺陷的p53，一些媒体报道将CRISPR与癌症联系起来。然而，开发该技术的公司的代表淡化了这些结果，因为他们没有将这些细胞系用于治疗。他们还注意到，一份早期的报告表明CRISPR并不像预期的那样精确，该报告已被撤回，因为该技术据称的脱靶效应后来被归因于研究小鼠的自然遗传变异。
注：ACS不进行研究，但出版和公布同行评审的科学研究。
